Glasfläschchen für medizinische Qualität

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December 26, 2025
Category Connection: Fläschchen aus Borosilikatglas
Brief: Folgen Sie der Erzählung, um zu sehen, wie sich kleine Designentscheidungen auf die alltägliche Leistung auswirken. In diesem Video stellen wir den Herstellungsprozess von 3-ml-Fläschchen aus klarem, bernsteinfarbenem, neutralem Borosilikat-Rohrglas vor und demonstrieren deren überlegene Hydrolysebeständigkeit und wie eine geringe Wärmeausdehnung den Bruch während der Lyophilisierung reduziert. Sie erhalten einen Einblick in Jingus fortschrittliche Produktionslinien, Qualitätskontrollsysteme und das GMP-Standard-Glasforschungszentrum, das die Qualität von Medikamenten sicherstellt.
Related Product Features:
  • Hergestellt aus neutralem Borosilikatglas USP Typ 1 für hervorragende Säure- und Alkalibeständigkeit.
  • Verfügt über eine Hydrolysebeständigkeit der Klasse I, um die Qualität und Stabilität des Arzneimittels sicherzustellen.
  • Ein niedriger Ausdehnungskoeffizient reduziert Brüche bei Gefriertrocknungsprozessen.
  • Erhältlich in Volumina von 1 ml bis 50 ml mit individuellen Anpassungsoptionen.
  • Eine jährliche Produktionskapazität von 3 Milliarden Stück gewährleistet eine zuverlässige Versorgung.
  • Hergestellt in GMP-Standardanlagen mit fortschrittlichen Online-Inspektionssystemen.
  • Umfassende Qualitätskontrolle mittels ICP-MS-Testgeräten zur Produktverifizierung.
  • Unterstützt durch DMF Nr. 28775 und 35 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie.
Häufige Fragen:
  • Was macht diese Fläschchen aus Borosilikatglas für den pharmazeutischen Einsatz geeignet?
    Diese Fläschchen bestehen aus neutralem Borosilikatglas USP Typ 1, das eine hervorragende Säure- und Alkalibeständigkeit bietet. Die hydrolytische Beständigkeit der Klasse I stellt sicher, dass die Arzneimittelqualität stabil bleibt, was sie ideal für pharmazeutische Anwendungen macht.
  • Wie kommt der niedrige Ausdehnungskoeffizient diesen Glasfläschchen zugute?
    Der niedrige Ausdehnungskoeffizient reduziert Brüche bei Lyophilisierungsprozessen (Gefriertrocknung) erheblich und sorgt so für eine längere Haltbarkeit und Zuverlässigkeit bei pharmazeutischen Herstellungs- und Lagerbedingungen.
  • Welche Qualitätskontrollmaßnahmen werden während der Produktion umgesetzt?
    Jingu hat ein GMP-Standard-Glasforschungszentrum mit fortschrittlicher Testausrüstung einschließlich ICP-MS eingerichtet. Der Produktionsprozess umfasst Online-Inspektionssysteme und eine umfassende Qualitätskontrolle, um Produktqualität und -konsistenz zu gewährleisten.
  • Was ist die Mindestbestellmenge und Produktionskapazität?
    Die Mindestbestellmenge beträgt 10.000 Stück und Jingu verfügt über eine jährliche Produktionskapazität von 3 Milliarden Stück, wodurch sichergestellt wird, dass sowohl kleine als auch große pharmazeutische Verpackungsanforderungen erfüllt werden können.