Brief: Folgen Sie der Erzählung, um zu sehen, wie sich kleine Designentscheidungen auf die alltägliche Leistung auswirken. In diesem Video stellen wir den Herstellungsprozess von 3-ml-Fläschchen aus klarem, bernsteinfarbenem, neutralem Borosilikat-Rohrglas vor und demonstrieren deren überlegene Hydrolysebeständigkeit und wie eine geringe Wärmeausdehnung den Bruch während der Lyophilisierung reduziert. Sie erhalten einen Einblick in Jingus fortschrittliche Produktionslinien, Qualitätskontrollsysteme und das GMP-Standard-Glasforschungszentrum, das die Qualität von Medikamenten sicherstellt.
Related Product Features:
Hergestellt aus neutralem Borosilikatglas USP Typ 1 für hervorragende Säure- und Alkalibeständigkeit.
Verfügt über eine Hydrolysebeständigkeit der Klasse I, um die Qualität und Stabilität des Arzneimittels sicherzustellen.
Ein niedriger Ausdehnungskoeffizient reduziert Brüche bei Gefriertrocknungsprozessen.
Erhältlich in Volumina von 1 ml bis 50 ml mit individuellen Anpassungsoptionen.
Eine jährliche Produktionskapazität von 3 Milliarden Stück gewährleistet eine zuverlässige Versorgung.
Hergestellt in GMP-Standardanlagen mit fortschrittlichen Online-Inspektionssystemen.
Umfassende Qualitätskontrolle mittels ICP-MS-Testgeräten zur Produktverifizierung.
Unterstützt durch DMF Nr. 28775 und 35 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie.
Häufige Fragen:
Was macht diese Fläschchen aus Borosilikatglas für den pharmazeutischen Einsatz geeignet?
Diese Fläschchen bestehen aus neutralem Borosilikatglas USP Typ 1, das eine hervorragende Säure- und Alkalibeständigkeit bietet. Die hydrolytische Beständigkeit der Klasse I stellt sicher, dass die Arzneimittelqualität stabil bleibt, was sie ideal für pharmazeutische Anwendungen macht.
Wie kommt der niedrige Ausdehnungskoeffizient diesen Glasfläschchen zugute?
Der niedrige Ausdehnungskoeffizient reduziert Brüche bei Lyophilisierungsprozessen (Gefriertrocknung) erheblich und sorgt so für eine längere Haltbarkeit und Zuverlässigkeit bei pharmazeutischen Herstellungs- und Lagerbedingungen.
Welche Qualitätskontrollmaßnahmen werden während der Produktion umgesetzt?
Jingu hat ein GMP-Standard-Glasforschungszentrum mit fortschrittlicher Testausrüstung einschließlich ICP-MS eingerichtet. Der Produktionsprozess umfasst Online-Inspektionssysteme und eine umfassende Qualitätskontrolle, um Produktqualität und -konsistenz zu gewährleisten.
Was ist die Mindestbestellmenge und Produktionskapazität?
Die Mindestbestellmenge beträgt 10.000 Stück und Jingu verfügt über eine jährliche Produktionskapazität von 3 Milliarden Stück, wodurch sichergestellt wird, dass sowohl kleine als auch große pharmazeutische Verpackungsanforderungen erfüllt werden können.